今年4月份，中国生物信息云计算产业联盟在深圳成立，该联盟将推进以基因大数据为基础的精准医疗战略规划，并加快生物信息与云计算技术的融合，通过成员企业间的协作与交流，促进产学研合作，推动整个产业的发展。

关于医院扩张：现在只要一说医院扩张，房地产企业的积极性就非常高，很多房地产企业主动承诺在新建居民住宅区时，同时在周边无偿建一所大型医院。关于政府投入：近日，财政部公布最新数据显示，2015年累计全国医疗卫生与计划生育支出11916亿元，增长17.1%。

医院赢了门诊量，医护却遭受无休止打骂，缺安全一旦他们获得病人家属的同意，研究者们就将在印度鲁德拉普尔的Anupam医院对这20为死亡的病人开展为期6周的疗程。他们已经开始为这项叫做ReAnima项目的招募病人。近日，一家美国公司Bioquark已经获得许可，将在20位被宣布临床死亡的病人身上进行复活实验。但是我们也不要抱太高的希望，因为即使这次试验得到了积极的结果，我们还有一大段路要走。

Bioquark团队被美国和印度的国立卫生研究院的伦理审查委员会批准可以在准备好的情况下随时开展临床实验。现在研究者只能摸着石头过河。参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。

据介绍，这项计划采取的是高效的全民参与的志愿病人招募机制，在科学完整的临床试验方案指导下，用最少的医疗费用，预计达到最大的临床和社会效益，让更多的肿瘤病人从新的肿瘤药物或老药新用中获益。通过对患者的基因进行测序，找出容易引发肿瘤的基因变异，可针对该基因选择对应的靶向药物。DNA测序平台与现已开展的NCI-MATCH计划保持高度一致，对143个基因、4000多个变异热点采取下一代高通量测序及分析流程。全民参与寻觅基因变异线索精准医学是以个体化医疗为基础、随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式，具有精准性和便捷性，较传统诊疗方法有很大的技术优势。

通过临床试验，分析病人的肿瘤样本中是否有基因变异且该变异存在相应的靶向药物，并根据该变异来选择相应的治疗方案。据介绍，中山一院MATCH中国·测序中心是中美合作的第一家基因检测中心

PDL1表达于肿瘤细胞表面，可与肿瘤浸润淋巴细胞表面的PD1分子结合，抑制淋巴细胞的功能，最终导致肿瘤发生免疫逃逸。较目前国际上已上市及开发中的PD1及PDL1抗体需要静脉注射和低温保存相比，具有常温下稳定，可皮下注射等优点，从而大大降低药物生产、运输和使用成本，提高临床用药的依从性。而PDL1单抗尚未上市，罗氏、阿斯利康和默克的PDL1单抗已经进入三期临床研究阶段，其中罗氏的Atezolizumab（MPDL3280A）已向美国FDA提交BLA申请。PD1和PDL1是当前肿瘤免疫治疗的热门靶点。

由于多种肿瘤细胞表面均表达PDL1，因此PD1和PDL1单抗具有治疗多种类型肿瘤的潜力，在黑色素瘤、肺癌、肾癌及膀胱癌等多种肿瘤中已经显示出很好的疗效。目前，国际上已经有两个PD1单抗上市，分别是百时美施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda，获批适应症是黑色素瘤和非小细胞肺癌。此次成功申报的产品属于我国首个自主创新研发的新一代PDL1人源化单克隆抗体。其临床申请已通过江苏省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，并于4月28上报国家食品药品监督管理局，受理号为CXSL1600033苏。

此前，康宁杰瑞已于2016年2月29日与四川思路迪医药科技公司达成一项前瞻性合作，就新一代PDL1抗体生物制剂KN035的后续研究达成合作开发协议。我国首个PDL1单抗临床申请获受理 2016-04-29 16:25 · 顾露露 由康宁杰瑞独立研发、拥有完全自主知识产权的重组人源化PDL1单域抗体Fc融合蛋白注射液KN035的研究申报已取得重要进展。

靶向PD1或PDL1的单抗可以解除免疫抑制信号，使T细胞重新被激活来识别杀伤肿瘤细胞。由康宁杰瑞独立研发、拥有完全自主知识产权的重组人源化PDL1单域抗体Fc融合蛋白注射液KN035的研究申报已取得重要进展。

未来，康宁杰瑞还将联合四川思路迪医药展开KN035的境外同步注册，向美国FDA提交IND申报， 使之成为第一个由中国制造在美国审批的的突破性疗法项目。期望通过整合双方在抗体药物研发及肿瘤精准诊疗一体化服务（基因检测、预后跟踪和用药建议业务）方面的优势，来推动中国临床肿瘤的精准治疗。作为国内、同时也是全球首个用于肿瘤免疫治疗领域的新一代单域抗体药物研发项目，此次受理成功无疑是KN035项目研发历程的重要里程碑我国首个PDL1单抗临床申请获受理 2016-04-29 16:25 · 顾露露 由康宁杰瑞独立研发、拥有完全自主知识产权的重组人源化PDL1单域抗体Fc融合蛋白注射液KN035的研究申报已取得重要进展。而PDL1单抗尚未上市，罗氏、阿斯利康和默克的PDL1单抗已经进入三期临床研究阶段，其中罗氏的Atezolizumab（MPDL3280A）已向美国FDA提交BLA申请。PD1和PDL1是当前肿瘤免疫治疗的热门靶点。

未来，康宁杰瑞还将联合四川思路迪医药展开KN035的境外同步注册，向美国FDA提交IND申报， 使之成为第一个由中国制造在美国审批的的突破性疗法项目。此次成功申报的产品属于我国首个自主创新研发的新一代PDL1人源化单克隆抗体。

由康宁杰瑞独立研发、拥有完全自主知识产权的重组人源化PDL1单域抗体Fc融合蛋白注射液KN035的研究申报已取得重要进展。较目前国际上已上市及开发中的PD1及PDL1抗体需要静脉注射和低温保存相比，具有常温下稳定，可皮下注射等优点，从而大大降低药物生产、运输和使用成本，提高临床用药的依从性。

靶向PD1或PDL1的单抗可以解除免疫抑制信号，使T细胞重新被激活来识别杀伤肿瘤细胞。此前，康宁杰瑞已于2016年2月29日与四川思路迪医药科技公司达成一项前瞻性合作，就新一代PDL1抗体生物制剂KN035的后续研究达成合作开发协议。

目前，国际上已经有两个PD1单抗上市，分别是百时美施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda，获批适应症是黑色素瘤和非小细胞肺癌。由于多种肿瘤细胞表面均表达PDL1，因此PD1和PDL1单抗具有治疗多种类型肿瘤的潜力，在黑色素瘤、肺癌、肾癌及膀胱癌等多种肿瘤中已经显示出很好的疗效。作为国内、同时也是全球首个用于肿瘤免疫治疗领域的新一代单域抗体药物研发项目，此次受理成功无疑是KN035项目研发历程的重要里程碑。期望通过整合双方在抗体药物研发及肿瘤精准诊疗一体化服务（基因检测、预后跟踪和用药建议业务）方面的优势，来推动中国临床肿瘤的精准治疗。

其临床申请已通过江苏省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，并于4月28上报国家食品药品监督管理局，受理号为CXSL1600033苏。PDL1表达于肿瘤细胞表面，可与肿瘤浸润淋巴细胞表面的PD1分子结合，抑制淋巴细胞的功能，最终导致肿瘤发生免疫逃逸

其他72 家都是病床数少于300张的小型肿瘤专科医院，以民营的肿瘤医院为主。【思考】谁能提高肿瘤患者五年生存率？愿不再见飞刀集团 2016-05-06 06:00 · 李亦奇 我国肿瘤患者的治疗效果与国外存在巨大差距。

WHO 最新公布的数据显示：我国肿瘤死亡人数约占 23%，仅次于心血管疾病。备注：本文部分图表和数据采编自东吴证券调研报告。

病床数在300~500张之间中等规模肿瘤专科医院仅10家。医生集团 ，才是掌握肿瘤治疗领域核心资源综上，肿瘤疾病的治疗难度大、过程复杂，往往对医生技能要求较高，同时需要多学科合作诊疗。肿瘤治疗前景展望：通力合作，愿不再见飞刀集团在医疗实践的过程中，医生的执业行为必定需要一定的物理空间，同时医疗活动中也必须使用诊断和治疗设备。建立分级诊疗体系的关键任务就是强化基础医疗机构的医生资源，即尽快放开医生（尤其是公立医院的医生）的多点执业。

其次，大量肿瘤患者集中在公立三甲肿瘤医院中进行诊疗，治疗需求难以获得满足，医院的医疗和护理水平难以提高。医生，才是掌握肿瘤治疗领域核心资源什么是肿瘤患者五年生存率？在临床上，经常会听到医生向病人及家属交代病情时会提到五年生存率。

我国肿瘤疾病高发，已成为仅次于心血管疾病杀手全国肿瘤登记中心发布的《2015 年中国肿瘤登记年报》显示：我国2011 年新增癌症病例337.2万，癌症死亡病率221.3万，全国恶性肿瘤发病率为250.28/10 万（男性277.77/10 万，女性221.37/10 万），中标率为186.34/10 万。到了1997 年，MDT概念和模式得以明确和完善。

另一方面，如何借力于资本，从患者和医生收入来源的角度考虑，让医生既不用像莆田系等民营医院为了绩效而去拉客、宰客，成为百姓眼里的飞刀集团，也不用担心失去稳定患者来源而提心吊胆。从1941年建院初，MD安德森的MDT就在一定程度上有所开展，主要形式是肿瘤病例讨论会。